一、校準前準備
環(huán)境條件：校準需在溫度 20±5℃、相對濕度≤85% 的實驗室進行，避免強光直射、振動及腐蝕性氣體干擾。
儀器狀態(tài)：將測定儀放置在水平工作臺，接通電源并預熱至穩(wěn)定狀態(tài)（按儀器說明書要求，通常預熱 30-60 分鐘），檢查儀器滴定系統(tǒng)（滴定管、管路、泵體）無泄漏，電極連接牢固、無破損。
標準物質(zhì)與試劑：
選用有證標準物質(zhì)（CRM），如鄰苯二甲酸氫鉀標準樣品（純度≥99.95%），或已知準確酸值的噴氣燃料標準樣品（酸值范圍與實際檢測樣品匹配，通常為 0.01-0.1mgKOH/g）；
配制 0.05mol/L 氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液（溶劑為無水乙醇，純度≥99.5%），需經(jīng)基準物質(zhì)標定，標定結(jié)果相對標準偏差≤0.2%；
準備無水乙醇（用于清洗滴定系統(tǒng)和電極）、pH 標準緩沖溶液（pH4.00、7.00、9.18，25℃下使用）。
輔助設(shè)備：經(jīng)檢定合格的分析天平（分度值≤0.1mg）、移液管（5mL、10mL，A 級）、容量瓶（50mL、100mL，A 級）、燒杯等。
二、電極校準（電位滴定型儀器核心步驟）
電極預處理：將 pH 指示電極（或復合電極）浸泡在 3mol/L 溶液中活化 24 小時，使用前用無水乙醇沖洗干凈，用濾紙吸干表面水分。
緩沖溶液校準：
依次將活化后的電極浸入 pH4.00、7.00、9.18 的標準緩沖溶液中，待儀器電位值穩(wěn)定后（變化≤0.1mV/30s），記錄儀器顯示的 pH 值；
計算電極實測值與標準緩沖溶液名義值的偏差，要求 pH4.00 和 pH9.18 時偏差≤±0.05pH，pH7.00 時偏差≤±0.03pH；
若偏差超出范圍，通過儀器校準菜單調(diào)整電極斜率和零點，重復校準直至符合要求。
三、滴定系統(tǒng)校準
滴定管體積校準：
用無水乙醇清洗滴定管及管路 3 次，排除氣泡后，將滴定管設(shè)定為釋放固定體積（如 1.00mL、5.00mL、10.00mL），分別將釋放的乙醇收集于已恒重的燒杯中，用分析天平稱量收集液質(zhì)量；
根據(jù)乙醇在校準溫度下的密度（查密度表獲?。?，計算滴定管實際釋放體積（實際體積 = 稱量質(zhì)量 / 密度）；
每個體積點平行測定 3 次，計算平均值與設(shè)定值的相對誤差，要求相對誤差≤±0.2%，否則需調(diào)整滴定泵流速或活塞行程，重新校準。
滴定終點準確性校準：
移取 10.00mL 0.05mol/L 鄰苯二甲酸氫鉀乙醇標準溶液（準確計算其酸值，單位 mgKOH/g）于滴定杯中，加入 30mL 無水乙醇攪拌溶解；
啟動儀器，用氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液進行滴定，記錄儀器判定的滴定終點時消耗的滴定液體積；
按酸值計算公式（酸值 =（滴定液濃度 × 消耗體積 ×56.1）/ 樣品質(zhì)量）計算測定酸值，與理論酸值對比，相對誤差≤±1.0%。
四、整機性能校準（標準樣品驗證）
取 2-3 個不同酸值范圍的噴氣燃料有證標準樣品，按儀器操作說明書規(guī)定的檢測方法進行測定：
準確稱取 50-100g 標準樣品（精確至 0.1mg）于滴定杯中，加入規(guī)定體積的無水乙醇（通常為 50-100mL），攪拌至樣品溶解；
設(shè)定儀器滴定參數(shù)（滴定速度、終點電位、攪拌速度等），啟動滴定程序，記錄測定的總酸值結(jié)果；
每個標準樣品平行測定 3 次，計算測定結(jié)果的平均值、相對標準偏差（RSD）。
校準判定：
測定平均值與標準樣品證書上的標準值相對誤差≤±2.0%；
3 次平行測定的 RSD≤1.5%；
若不滿足上述要求，需重新檢查電極狀態(tài)、滴定溶液濃度及儀器參數(shù)設(shè)置，重復校準直至合格。
五、校準周期與記錄
校準周期：正常使用情況下，每年校準 1 次；若儀器維修（更換電極、滴定泵、管路等關(guān)鍵部件）、長期停用后重新啟用，或檢測結(jié)果出現(xiàn)異常時，需及時進行校準。
校準記錄：詳細記錄校準日期、環(huán)境條件、儀器型號及編號、標準物質(zhì)信息（名稱、批號、標準值）、校準數(shù)據(jù)（電極偏差、滴定管體積誤差、標準樣品測定結(jié)果）、校準結(jié)論、校準人員及復核人員簽字，記錄需歸檔保存，確保可追溯。
點擊交流